Медики выявили у двух новорождённых белгородцев редкие наследственные заболевания
Благодаря расширенному неонатальному скринингу, который с начала года прошли более 4200 младенцев, опасные болезни были обнаружены на самой ранней стадии.
В Белгородской области подвели первые итоги расширенного неонатального скрининга новорождённых. Это один из ключевых моментов Недели продвижения здорового образа жизни среди детей, которая сейчас проходит в регионе.
С января по июнь 2025 года обследование прошли 4274 новорождённых. Современная диагностика позволяет проверить младенцев на 36 наследственных и врождённых заболеваний (ранее — только на 7). В результате у одного ребёнка был обнаружен врождённый гипотиреоз.
Анализы ещё 58 малышей для перепроверки были направлены в Медико-генетический научный центр им. академика Н. П. Бочкова в Москве. Специалисты центра подтвердили два серьёзных диагноза: фенилкетонурию у одного младенца и первичный иммунодефицит — у другого. Ранняя диагностика позволяет немедленно начать необходимое лечение и предотвратить развитие тяжёлых осложнений.
«Скрининг — это лишь первый, но критически важный шаг в формировании здоровья ребёнка на всю жизнь, — отмечают в региональном минздраве. — Далее эту работу продолжают регулярные профилактические осмотры и вакцинация, которые формируют у ребёнка понимание важности заботы о своём организме».
Обсуждай новости и истории, пиши комментарии, направляй предложения в группах «Победа 31» в соцсетях ВКонтакте, Одноклассники, Telegram.
