Белгородские учёные создали первый в мире лекарственный препарат от мышечной дистрофии МиошиНовость

17 мая 2024, 11:28

Это редкое прогрессирующее заболевание, которое связано с отсутствием белка, отвечающего за целостность мышечных клеток.

Учёные НИУ «БелГУ» участвуют в создании препарата генной терапии. Об успешном прохождении его доклинических испытаний на саммите разработчиков лекарственных препаратов в Сириусе рассказал директор Объединённого центра генетических технологий НИУ «БелГУ» Алексей Дейкин.

Препарат предназначен для генной терапии поясно-конечностной мышечной дистрофии. Он создаётся в рамках гранта по программе ФНТП по развитию генетических технологий.

Также, наряду с разработками геннотерапевтических препаратов, на базе белгородского вуза создадут Клинику генной терапии.

Обсуждай новости и истории, пиши комментарии, направляй предложения в группах «Победа 31» в соцсетях ВКонтакте, Одноклассники, Telegram.

Нашли опечатку в тексте?

Выделите ее и нажмите ctrl+enter

белгу учёные медицина лекарство разработка

Читайте также

Лучшее за