Расширенная программа неонатального скрининга стартовала в РФ с 1 января

Расширенная программа неонатального скрининга стартовала в РФ с 1 января. Об этом пишет «Российская газета».

Новорожденных будут проверять на 36 генетических заболеваний. Теперь малышей будут обследовать на редкие наследственные болезни обмена веществ, первичные иммунодефициты и спинальную мышечную атрофию (СМА).

Эксперты отмечают, что обновлённая программа поспособствует существенному сокращению сроков постановки диагноза. Это позволит в ряде случаев начать своевременное лечение.

Подпишись на «Победа 31» в Яндекс.Новости. Обсуждай новости и истории, пиши комментарии, направляй предложения в группах «Победа 31» в соцсетях ВКонтакте, Одноклассники, Telegram.