

В Белгородском госниверситете создают платформу для разработки генной терапии при инсульте и нейродегенеративных заболеваниях. Исследование ведётся в рамках стратегического технологического проекта «Биомедицина и генетические технологии» программы развития университета «Приоритет-2030».
Задача учёных — сформировать научную базу для препарата, который поможет восстанавливать клетки мозга при инсульте, черепно-мозговой травме и нейродегенеративных заболеваниях. Руководит проектом доцент кафедры фармакологии и клинической фармакологии Олеся Щеблыкина. Работа носит долгосрочный характер и рассчитана до 2033 года.
Исследователи уже валидировали несколько животных моделей, включая модель тяжёлого геморрагического инсульта, близкого по картине к человеческому. Также они разработали и запатентовали способ введения препаратов в большую мозжечково-мозговую цистерну у мелких лабораторных животных и получили лабораторный образец AAV-векторной конструкции. В основе подхода — аденоассоциированные вирусные векторы, которые доставляют в клетки гены нейротрофических факторов. Эффективность оценивают с помощью поведенческих тестов.


У проекта есть промышленный партнёр, который создаёт геннотерапевтические конструкции, а университет проверяет их эффективность и безопасность на моделях. Следующий этап — полномасштабные доклинические исследования. Учёные планируют подобрать дозировки, режимы введения и подготовить данные для возможных клинических испытаний.
Обсуждай новости и истории, пиши комментарии, направляй предложения в группах «Победа 31» в соцсетях ВКонтакте, Одноклассники, Telegram и MAX.












