Белгородские учёные определили вызывающий экзему ген. Способ прогнозирования повышенного риска развития хронической истинной экземы у мужчин запатентовали в Белгородском госуниверситете.
Исследования провели на кафедре медико-биологических дисциплин. И обосновали важную роль генетических факторов возникновения заболевания.
Как прокомментировал заведующий кафедрой медико-биологических дисциплин, доктор медицинских наук, профессор Михаил Чурносов, важный вклад в формирование подверженности к развитию экземы вносят мутации в гене эпидермального белка филаггрина.
Это вещество играет ключевую роль в формировании барьера кожи. Филаггрин участвует в поддержании уровня гидратации в эпидермисе, регуляции уровня кислотности кожи, антибактериальной защите и устойчивости кожи к ультрафиолетовому излучению.
«Мутации в гене филаггрина связаны с развитием различных заболеваний кожи, таких, как экзема, аллергический контактный дерматит, атопический дерматит, вульгарный ихтиоз, герпетическая экзема и др., а также являются факторами риска развития аллергического ринита, бронхиальной астмы, сахарного диабета и других заболеваний», – отметил Михаил Иванович.
В экспериментальном исследовании приняли участие более 200 мужчин, родившихся и проживающих в Центральном Черноземье, имеющих русскую национальность и не являющихся родственниками. Теперь у специалистов появится возможность своевременно определять риски возникновения и развития экземы у мужчин.