
Генетики НИУ «БелГУ» нашли способ предсказывать риск развития гиперплазии эндометрия у клинически здоровых женщин. Результаты масштабного исследования открывают новые возможности для сохранения репродуктивного здоровья женщин и профилактики онкологических заболеваний.
Белгородские учёные работали совместно с коллегами из Курского государственного медицинского университета. Они установили генетические маркеры, которые позволяют на раннем этапе выявлять риск развития гиперплазии эндометрия — распространённого заболевания слизистой оболочки матки.
Завкафедрой медико-биологических дисциплин НИУ «БелГУ» Михаил Чурносов пояснил, что новая методика позволит врачам брать под наблюдение пациенток ещё до появления клинических симптомов. Белгородским генетикам удалось выявить два конкретных варианта гена FSHB, регулирующего уровень половых гормонов и напрямую связанных с риском развития гиперплазии эндометрия. Речь идёт о полиморфизмах rs11031002 и rs11031005.
«Информация о том, какие «буквы» в этом гене у женщины, позволит врачам-гинекологам выявить, есть ли у пациентки повышенный риск развития данной болезни, и начать наблюдение за ней в максимально ранние сроки, не допустив развитие заболевания и его злокачественного перерождения», — пояснил Чурносов.
В исследовании участвовали почти 1,5 тыс. жительниц Черноземья — Белгородской, Воронежской, Курской, Липецкой и Тамбовской областей. У 590 из них диагноз уже был подтверждён, что позволило доказать чёткую связь между генетическими маркерами rs11031002 и rs11031005 и болезнью.
В планах учёных — научиться так же прогнозировать гипертонию, язву желудка и осложнения беременности. Работа поддержана грантом Российского научного фонда.
Обсуждай новости и истории, пиши комментарии, направляй предложения в группах «Победа 31» в соцсетях ВКонтакте, Одноклассники, Telegram и MAX.