Белгородские учёные выявили генетические факторы риска развития эндометриоза. Исследование поможет повысить качество профилактики и терапии этой болезни на ранних стадиях.
Его провели в НИУ «БелГУ» в рамках нацпроекта «Наука и университеты». Сегодня около 180 млн женщинов, по оценке специалистов, страдают этим недугом.
Белгородские учёные провели масштабное исследование по выявлению механизмов развития эндометриоза. Они собрали данные и пришли к выводу, что среди причин заболевания основными являются генетические факторы. 47% случаев развития этой болезни определялось именно ими.
На базе белгородской областной клинической больницы сотрудники кафедры медико-биологических дисциплин мединститута БелГУ провели исследования для уточнения генетических механизмов возникновения болезни. В них приняли участие 1376 женщин, 395 из которых были с эндометриозом, а 981 - здоровая женщина.
Научным работникам удалось установить взаимосвязь между полиморфизмами генов половых гормонов и риском возникновения эндометриоза. Учёные продолжат исследование генетических факторов и новых методов предупреждения и терапии эндометриоза.
«Мы впервые показали связь полиморфизма генов половых гормонов с риском развития эндометриоза у женщин Центрального Черноземья России. Эти данные раскрывают новые механизмы возникновения заболевания, а также открывают широкие возможности использования генетических технологий при выделении групп риска по этому заболеванию для более точного предупреждения и лечения на ранних этапах», – рассказал заведующий кафедрой медико-биологических дисциплин НИУ «БелГУ», профессор Михаил Чурносов.
Подпишись на «Победа 31» в Яндекс.Новости. Обсуждай новости и истории, пиши комментарии, направляй предложения в группах «Победа 31» в соцсетях ВКонтакте, Одноклассники, Telegram.